Hajunk színén és magasságunkon túl szüleinktől a hajlamot is örökölhetjük bizonyos betegségekre. Egyes személyek ezért a megfelelő életmód mellett is hajlamosabbak bizonyos betegségekre.
Nem csak külső jegyeinket, vagy habitusunkat örökölhetjük
szüleinktől és nagyszüleinktől, de egész genetikai felépítésünket is a tőlük
származó alapok határozzák meg. Közvetlenül befolyásolják például a
vércsoportunkat, és sajnos a hajlamunkat is bizonyos betegségek
kialakulására. Egyes folyamatokat inkább az anyától, míg másokat jobbára az
apáktól örökölünk meg - a Prevention.com összegyűjtötte a leggyakrabban előfordulókat közülük.
Magas koleszterinszint
Bár a legtöbben az étkezési szokásokra vezetik vissza a magas koleszterinszint kialakulását, a koleszterinszintet elsősorban a génjeink
határozzák meg - állítja Dr. Shivani Nazareth genetikus. A szakember
szerint minden ötszázadik ember génjeibe megtalálható egy mutáció, amely
örökletes magas koleszterinszinthez (Familial Hypercholesterolemia, röviden FH)
vezet, emiatt pedig a sejtek nem tudnak annyi koleszterint felvenni, a felesleg
visszamarad a vérben és idővel lerakódik az érfalban. Ez
pedig megnöveli a szívinfarktus és a stroke kockázatát is. Persze
rendszeres mozgással és megfelelő étkezéssel jelentősen csökkenthető ezeknek a
betegségeknek az előfordulása, a genetikai hajlam miatt ezeknek az embereknek
mindig magasabb lesz a koleszterinszintjük.
A fejlett nyugati országokban a 40 évesnél idősebbek között,
minden második embernél a normális érték felső határánál magasabb koleszterin
szint várható. Ennek okairól és a lehetséges veszélyekről az alábbi cikkünkben írtunk bővebben!
Emlőrák - az apától
Bár az emlőrák leginkább
a nőket veszélyezteti, a férfiak körében is előfordul ez a daganattípus. A
kialakulásáért felelős, BRCA1 or BRCA2 mutációkat pedig mindkét
szülőtől örökölhetjük. A férfiakban ezek a mutációk ritkábban fejlődnek
rosszindulatú daganattá (növelik ugyanakkor a hasnyálmirigyrák és a
prosztatarák kialakulásának esélyét), viszont a lányukban továbböröklődve ezek
az elváltozások már nagyobb eséllyel bajt okozhatnak.
Kopaszodás - az anyától
Az emlőrákkal ellentétben a kopaszodást éppen a férfi oldalról jövő problémának gondolnák a
legtöbben, kiderült azonban, hogy nincs igazuk. A hajunk elvesztésében szerepet
játszó gén az X kromoszómán keresztül öröklődik, amit pedig az édesanyánktól
"kapunk". Persze a kopaszodásban nem csak a genetika, de számos
környezeti tényező is szerepet játszik.
A kopaszodásban szerepet játszó gént anyai oldalról
örököljük
Nem várt betegségek
Sok betegség kialakulásának veszélyét az alapján
kalkulálják ki, hogy az milyen gyakran szerepel az adott személy családjában.
Ez alapján azonban nem lehet egyértelműen megjósolni, hogy mire számíthatunk az
egészségünket illetően. Kutatások alapján tízből nyolc olyan gyereknél, akinek
genetikai elváltozást mutattak ki, a szülők génállományában nem
azonosíthatóak ugyanezen mutációk. Sok szülő pedig hordoz ugyan bizonyos
genetikai hibát, abból mégsem alakul ki betegség, ezért azt nem is azonosítják
nála.
Felnőttkori diabétesz
A magas koleszterinszinthez hasonlóan a cukorbetegség
hátterében is genetikai és környezeti okok bonyolult keveréke áll. Az
esetek körülbelül 5 százalékában azonban úgy jelentkeznek a 2-es típusúcukorbetegségtipikus tünetei, hogy a tipikus kockázati tényezők
(mozgásszegény életmód, elhízás) nem azonosíthatóak.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése