A Klinefelter-szindróma egy olyan genetikai megbetegedés
(nemi kromoszómához kötött kromoszóma-rendellenesség), amelynél a férfiak
kromoszómakészlete nem a szokásos 46 XY kromoszómából áll, hanem amellett
sejtjeik egy vagy két plusz X-kromoszómát is tartalmaznak. Ez a gyakorlatban
azt jelenti, hogy az érintett férfiak összes testi sejtje kettő, vagy ritkábbik
esetben három X, és egy Y-kromoszómát hordoz. Mindez azt eredményezi, hogy az
érintett férfiak tesztoszteronszintje alacsonyabb lesz, azok pedig meddők
lesznek. A betegség tünetei születéskor nem észlelhetőek, azok elsősorban a
pubertás korban fedezhetők fel.
h i r d e t é s
Tünetek: viselkedészavar, nőies jelleg, hasi hízás, duzzadt emlők, megnyúlt karok, megnyúlt combok, nehezebb nyelvtanulás
A Klinefelter-szindróma előfordulása
A betegség bizonyos szempontból gyakori: férfiaknál ez az
elsődleges nemi alulfejlettség leggyakoribb oka. Más szempontból a
kórkép már ritka: ezer élveszületésre nagyjából egy érintett jut.
A Klinefelter-szindróma okai
Ugyan genetikai betegségről van szó, de a probléma nem
öröklődik, lévén csak az apa adhatná át, az viszont nemzőképtelen
- legalábbis spontán nem születhet gyermeke. A gyakorlatban tehát egészséges
pároknak születik érintett gyereke. Ez úgy történhet meg, hogy amikor az
ivarsejtek kialakulnak, valamelyik rosszul válik szét: úgy, hogy az egyik
ivarsejtbe nem egy X-kromoszóma kerül, hanem kettő. Tovább már ez a hibás
sejtvonal osztódik, emiatt a születendő fiúgyerek érintett lesz.
A Klinefelter-szindróma tünetei
A Klinefelter-szindróma a fejlődés során sem mentális téren,
sem pedig a mozgásfejlődésben nem mutatkoznak meg, viszont amikor nemi érésre
kerül a sor, már érzékelhető a plusz X-kromoszóma okozta probléma. Ilyenkor az alacsony
tesztoszteronszint miatt látható eltérések jelennek meg: kissé nőies
jelleg alakul ki, ami rendszerint a has és a derék körüli testsúlygyarapodásban
mutatkozik meg.
Emellett kisebb-nagyobb mértékben az emlők is megduzzadnak. Tipikus jel az is, hogy a gyerekek csontjai - mind a combcsontok, mind a karok - az átlaghoz képest megnyúltak lesznek. Mindez az enyhe túlsúly miatt mackós küllemet eredményez. Emellett jelentkezhet enyhe, nem feltűnő viselkedészavar is. Nehezebbé válhat a nyelvtanulás és probléma lehet a szókincs bővítése is. Az érintett férfiak heréi felnőttként kisebbek lesznek a normálisnál, kisebb méretű lesz a péniszük is.
Ha a probléma kamaszkorban nem derül ki, akkor az a jellemző, hogy a betegséget a sikertelen gyerekvállalási kísérleteket követő meddőségi vizsgálatnál fedezik fel. Ilyenkor a párnál kromoszómavizsgálat is történik, amely már azonosíthatóvá teszi ezt a rendellenességet.
Emellett kisebb-nagyobb mértékben az emlők is megduzzadnak. Tipikus jel az is, hogy a gyerekek csontjai - mind a combcsontok, mind a karok - az átlaghoz képest megnyúltak lesznek. Mindez az enyhe túlsúly miatt mackós küllemet eredményez. Emellett jelentkezhet enyhe, nem feltűnő viselkedészavar is. Nehezebbé válhat a nyelvtanulás és probléma lehet a szókincs bővítése is. Az érintett férfiak heréi felnőttként kisebbek lesznek a normálisnál, kisebb méretű lesz a péniszük is.
Ha a probléma kamaszkorban nem derül ki, akkor az a jellemző, hogy a betegséget a sikertelen gyerekvállalási kísérleteket követő meddőségi vizsgálatnál fedezik fel. Ilyenkor a párnál kromoszómavizsgálat is történik, amely már azonosíthatóvá teszi ezt a rendellenességet.
A Klinefelter-szindróma diagnózisa
A
diagnózis felállítása vérvételből történő genetikai vizsgálattal, tehát
kromoszómavizsgálattal történik. A kórkép egyedül a kromoszómaállomány
vizsgálatával igazolható, más módon nem.
A Klinefelter-szindróma diagnózisa kromoszómavizsgálattal
történik
A Klinefelter-szindróma kezelése
A Klinefelter-szindrómát a tesztoszteron
pótlásával lehet kezelni, lévén lényege ennek a férfi nemi hormonnak az
elégtelen mennyisége. Ezzel a betegség egyes tünetei enyhíthetők -
például az érintettek heréi és pénisze kevésbé lesznek kisebbek a normálisnál
-, azonban a testnövekedéssel kapcsolatos rendellenességek így sem védhetők ki.
A Klinefelter-szindróma gyógyulási
esélyei
A betegség nem gyógyítható, csak kezelhető, lévén a
genetikai rendellenesség a fogamzás pillanatában jön létre.
A Klinefelter-szindróma megelőzése
Nincs mód a Klinefelter-szindróma megelőzésére, hiszen nem
tudni, hogy maga a genetikai rendellenesség mitől alakul ki. Ha viszont
valakinek már született érintett gyereke, akkor a következőnél érdemes lehet
kromoszómavizsgálatot végeztetni - még akkor is, ha az öröklődési hajlamot
semmi nem bizonyítja.
A Klinefelter-szindróma szövődményei
A Klinefelter-szindróma szövődménye a meddőség. A hormonális
hatások miatt az érintetteknek az emlőrákra is nagyobb
hajlama lesz, mint általában a férfiaknak. Ennek oka, hogy emlőállományuk a
nőkhöz hasonlóan jobban fölszaporodik. A tesztoszteronhiány miatt asztmára,
tüdőgyulladásra is nagyobb lehet a hajlam, viszont konkrét összefüggés ezen
későbbi betegségek és a Klinefelter-szindróma között nem írható le.
Kapcsolódó cikkeink
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése