Azért
hoztam létre ezt a honlapot, mert mikor 14 éve megszületett halmozottan
fogyatékos kisfiam, akkor csak 3 hónap után volt végre valaki, aki el
merte nekünk mondani miért nem fejlődik úgy a gyermekünk, ahogy kellene!
S mikor ez kiderült akkor pedig fogalmunk sem volt hova, kihez
fordulhatnánk!
Teltek
a hónapok, ami ilyen esetben rendkívül fontos és meghatározó! S bár ma
már lényegesen több információ áll a szülők és szakemberek
rendelkezésére mégis úgy gondoltam készítek, egy honlapot ahol
összegyűjtöm azokat a fejlesztési lehetőségeket, amelyek segíthetnek a
különböző részképesség hiányok, zavarok esetén a szülőknek. Akár
kromoszóma rendellenesség akár születési oxigénhiány vagy más betegség
is áll a háttérben.
Mivel
az időtényező ebben az esetben rendkívül fontos, ezért nem lehet
elhanyagolni az információ-terjedés fontosságát. Minél korábban
megkezdődik a célzott fejlesztés, annál nagyobb az esély a minél nagyobb
gyógyulásra!
Azt
is érdemes figyelembe venni, hogy sokszor nem lehet teljesen
elkülöníteni, főleg kisgyermekkorban, hogy számára csak
mozgásfejlesztés, vagy értelmi fejlesztés szükséges, hiszen egyik
terület fejlődése magával vonhatja a másik terület fejlődését is. Ezért
szinte mindig minden terület együttes fejlesztése ajánlott (mozgás és
értelmi fejlesztés, beszéd és szocializáció), természetesen a legnagyobb
hangsúly a sérült hiányosság fejlesztése kell, hogy kapjon.
Ez
az oldal a fejlesztési lehetőségek széles tárháza. Bemutatja a sérült
gyermekekkel foglalkozó Alapítványokat, Egyesületeket, hogy minél
hamarabb, gyorsabban megtalálja a szülő melyikre van szüksége
gyermekének.
A szándékom a segítségnyújtás volt, remélem hasznosnak találjátok majd a honlapot.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése