Nyitott gerinc tünetei és kezelése
Legútóbb frissült: 2018. 01. 11.
Dr. Győri József
Dr. Mészner Zsófia
Mi a nyitott gerinc?
A "nyitott hátgerinc" kategóriára azt mondhatjuk, hogy
rendkívül "nagy kalap", vagyis az elváltozások széles skálája tartozik
ehhez az elnevezéshez: egy hiányzó csigolyanyúlványtól a súlyos, életet
veszélyeztető fejlődési rendellenességig sorolunk ide kórképeket.
Közösen elmondható róluk, hogy bonyolult, ún. multifaktoriális
öröklődésű, veleszületett fejlődési rendellenességek, amelyek lényege a
gerinc, a gerincvelő és burkainak hátsó záródási zavara.
A nyitott gerinc előfordulása
A velőcső-rendellenességek valódi előfordulási gyakoriságának
(incidenciájának) meghatározásakor az érintett újszülöttek és a
velőcső-rendellenesség méhen belüli diagnózisa miatt megszakított
terhességek együttes számát - azaz nem csak az élve születések számát -
veszik alapul. Magyar adatok híján egy európai, Anglia és Wales teljes
lakosságára vonatkoztatott adatot idéznénk, mely szerint a nyitott
hátgerinc gyakorisága - részben talán a
rendszeres folsavszedés következtében - az 1972-es 215/100.000 születésről 1991-re 38/100.000 születésre csökkent.
A nyitott gerinc okai
Amint a bevezetőben is említettük, a nyitott hátgerinc bonyolult, ún. multifaktoriális öröklődésű betegség.
Nem egy meghatározott hibás gén felelős a kialakulásáért. Ez azt
jelenti, hogy ha egy adott párnak nyitott gerinccel született már egy
gyermeke, úgy az ismétlődési kockázat mintegy 3%-ra tehető.
A kutatások eredménye alapján a betegség kialakulásában a várandósság alatti folsavhiánynak is szerepet tulajdonítanak (manapság már a várandósság alatt a legtöbb nő rendszeresen szed folsavat).
A kutatások eredménye alapján a betegség kialakulásában a várandósság alatti folsavhiánynak is szerepet tulajdonítanak (manapság már a várandósság alatt a legtöbb nő rendszeresen szed folsavat).
A nyitott gerinc diagnózisa
Évszázadokon, évezredeken át a nyitott hátgerinccel született
gyermekek betegsége legkorábban a születéskor derült ki. Ekkor vált
nyilvánvalóvá a látható, súlyos elváltozás, más, enyhébb esetben pedig
később vagy egyáltalán nem került diagnosztizálásra a kórkép. Manapság
az orvosi szakma a magzati élet során felállított diagnózisra
törekszik. A várandós anyák szérum-AFP-szűrésének bevezetésére néhány
évtizede az adott aktualitást, hogy egyes magzati fejlődési
rendellenességekben bebizonyosodott, hogy a bőr folytonossága
megszakadásakor (velőcső-záródási rendellenességek, nyitott gerinc,
hasfalhiány), az anya vérében a szérum-alfa-fetoprotein (AFP)
koncentrációja magasabb, mint az egészséges terhességekben. Amennyiben a
szűrés alkalmával ez az érték nem esik a normál tartományba, illetve a
rutin ultrahangvizsgálat
alkalmával magzati rendellenességre utaló vagy arra gyanús leletet
találnak, a várandóst genetikai tanácsadásra irányítják, ahol
felállítják a pontos diagnózist, illetve kizárják a gyanút.
Nem lényegtelen talán megemlíteni, hogy előfordulhat az AFP-meghatározás során a magasabb érték úgy is, hogy a fejlődő magzatnak semmiféle rendellenessége nincs, csak esetleg rosszul számították a várandósság idejét, vagy például ikerterhesség (!) okozza az emelkedett szintet. Ilyenkor megfelelő felvilágosítás, megnyugtatás nélkül az egész család igen nehéz napokat, heteket élhet meg.
Nem lényegtelen talán megemlíteni, hogy előfordulhat az AFP-meghatározás során a magasabb érték úgy is, hogy a fejlődő magzatnak semmiféle rendellenessége nincs, csak esetleg rosszul számították a várandósság idejét, vagy például ikerterhesség (!) okozza az emelkedett szintet. Ilyenkor megfelelő felvilágosítás, megnyugtatás nélkül az egész család igen nehéz napokat, heteket élhet meg.
A nyitott gerinc tünetei, kórlefolyása
A kórképet különböző csoportokra osztjuk:
Az első nagy csoportba tartoznak azok az állapotok, melyekben a bőr nem zárul, tehát szemmel is jól látható a fejlődési rendellenesség (spina bifida aperta).
Az első nagy csoportba tartoznak azok az állapotok, melyekben a bőr nem zárul, tehát szemmel is jól látható a fejlődési rendellenesség (spina bifida aperta).
MENINGOKELE
Ez az elváltozás a születés pillanatában, de már a méhen belül is észlelhető; leggyakrabban a háti-ágyéki gerincszakaszon található vékony bőrrel vagy csak hártyával fedett cisztás jellegű elváltozás, amely agyvizet tartalmaz. Ilyenkor az újszülöttnél idegrendszeri eltérés nem található, és mivel az elváltozás az idegeket nem érinti, a gyors műtét igen jó eredménnyel kecsegtet.
MENINGOMIELOKELE
A csigolyák hátsó íve, valamint a kemény agyhártya és a gerincvelő nyitott, csak egy vékony hártya borítja. Az agyvíz ebben az esetben szivárog. Ez az állapot súlyos fertőzések kialakulására hajlamosít, hiszen a kórokozók a külvilágból az idegrendszerbe juthatnak be, és ott gyulladást hoznak létre. A myelomeningokelés betegeknél súlyos idegrendszeri (mozgató, érző és vegetatív) eltéréseket lehet észlelni, például az alsó végtagok kóros gyengeségét, bénulását, a vizelet- és székletürítés szabályozásának képtelenségét.
A nyitott gerinc kezelése
A kezelést az állapot súlyossága határozza meg. Enyhe, csak csontos elváltozást okozó esetekben általában semmiféle kezelésre nincs szükség. Későbbi életkorban az időnként fellépő deréktáji fájdalom esetén fontossá válhat a rendszeres mozgás,
gyógytorna. A meningokele esetében, ahol idegrendszeri eltérés nincs, a korai műtét teljes gyógyulást, végleges megoldást jelent. A súlyosabb esetekben
mindig komplex kezelés szükséges, melynek része az újszülöttkori és
szükség esetén későbbi (idegsebészeti, ortopédiai) műtéti
beavatkozás(ok), majd a tünetekhez és panaszokhoz igazodó ortopédiai,
neurológiai, urológiai kezelés, gondozás, a tudatos fejlesztés, és nem
utolsósorban a mindenre kiterjedő pszichés és spirituális vezetés,
támogatás.
A tudomány és technika fejlődése egyes esetekben már nemcsak a méhen belüli diagnózist teszi lehetővé, hanem a magzati élet során elvégezhető műtéti beavatkozást is.
Nyitott gerinc esetén a kezelésnél fontos a gyógytorna
A tudomány és technika fejlődése egyes esetekben már nemcsak a méhen belüli diagnózist teszi lehetővé, hanem a magzati élet során elvégezhető műtéti beavatkozást is.
A nyitott gerinc gyógyulási esélyei
Amint az eddigi leírásból is kiderül, a gyógyulási esély az eredeti állapot súlyosságától függ. Enyhe esetben
- spina bifida occulta - a "beteg" hétköznapi értelemben is teljesen
egészséges életet élhet, hiszen semmiféle panasza, kezelendő tünete
nincs. Hasonlóan jó esélyei vannak az időben megoperált, egyébként
idegrendszeri tünettel nem rendelkező meningokelével született betegnek
is.
Súlyosabb esetekben a prognózist meghatározza a születéskor észlelt mozgáseltérés, a húgyhólyag beidegzési zavarának mértéke, valamint az esetleges agyi eltérés jellege. Igen rosszak annak az újszülöttnek az esélyei, aki az alsó végtagok petyhüdt bénulásával és a húgyhólyag beidegzésének teljes zavarával születik - még abban az esetben is, ha nagyon gondos ellátást kap. Ezeknél a gyermekeknél nem ritka a mentális funkciók elmaradása (mentális retardáció) sem. A születéskor észlelhető súlyos vízfejűség (hydrocephalus) szintén rossz prognózist jelent.
Itt is meg kell említeni, hogy a fogyatékossággal felnövő gyermek életében különös hangsúlyt kap a környezet hozzáállása, a család, rokonság, esetleges támogató csoportok szerepe. Nem lehet eléggé hangsúlyozni a pszichés vezetés, támogatás fontosságát. Az utóbbi évtizedek orvosi szakirodalma alapján az is megállapítható, hogy a krónikus betegségben, fogyatékossággal élő emberek életminőségében igen lényeges, olykor meghatározó szerepet játszik a spiritualitás, azaz a hitbeli elkötelezettség, vallásos meggyőződés; ezen a területen is fontos a beteg támogatása.
Súlyosabb esetekben a prognózist meghatározza a születéskor észlelt mozgáseltérés, a húgyhólyag beidegzési zavarának mértéke, valamint az esetleges agyi eltérés jellege. Igen rosszak annak az újszülöttnek az esélyei, aki az alsó végtagok petyhüdt bénulásával és a húgyhólyag beidegzésének teljes zavarával születik - még abban az esetben is, ha nagyon gondos ellátást kap. Ezeknél a gyermekeknél nem ritka a mentális funkciók elmaradása (mentális retardáció) sem. A születéskor észlelhető súlyos vízfejűség (hydrocephalus) szintén rossz prognózist jelent.
Itt is meg kell említeni, hogy a fogyatékossággal felnövő gyermek életében különös hangsúlyt kap a környezet hozzáállása, a család, rokonság, esetleges támogató csoportok szerepe. Nem lehet eléggé hangsúlyozni a pszichés vezetés, támogatás fontosságát. Az utóbbi évtizedek orvosi szakirodalma alapján az is megállapítható, hogy a krónikus betegségben, fogyatékossággal élő emberek életminőségében igen lényeges, olykor meghatározó szerepet játszik a spiritualitás, azaz a hitbeli elkötelezettség, vallásos meggyőződés; ezen a területen is fontos a beteg támogatása.
Hasznos tudnivalók
Mivel a súlyos állapotú nyitott hátgerinccel élők ellátása, pszichés
és spirituális vezetése igen nagy kihívást jelent nemcsak a beteg
kezelőorvosainak, hanem a család és környezet számára is, az elmúlt
évtizedekben nagy hangsúly került arra, hogy az ilyen fejlődési
rendellenességgel bíró magzatok ne szülessenek meg. Mindenki által jól
ismertek azok a terhesség alatti kötelező szűrővizsgálatok (AFP,
ultrahang), melyek többek között éppen a gerinc záródási
rendellenességeit hivatottak diagnosztizálni, majd további specifikus
vizsgálatok elvégzése után - a kóros leletek esetén - a terhesség
megszakítását javasolja a kezelőorvos. Nyilvánvaló, hogy a magzat
életének kioltása még ilyen súlyos betegség megalapozott gyanúja esetén
is rendkívül gondos szakmai mérlegelést igényel, és jó, ha nem siklunk
el elegánsan az "örökzöld" etikai és morális kérdések felett sem. A
törvényekkel szabályozott, legális terhesség-megszakítás korában is
tiszteletben lehet és kell tartani azt a szülőt, aki akkor is meg akarja
szülni magzatát, ha az - igen nagy valószínűséggel - fogyatékossággal
fog élni.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése