Balról: így
látja a látó, jobbról: így
látja a színvak (1. ábra)
A színvakság (diszkromatopszia) a rendellenes színlátásnak egyik fajtája, aminek következtében az
érintett képtelen megkülönböztetni a különböző színeket. Az
okuláris, vagy veleszületett akromatopszia esetén a látászavar aszemben, az ideghártyán, míg a cerebrális akromatopszia a
színlátás idegrendszeri zavara.
A
színvakságot az idegen nyelvek hatására többen is összekeverik a sokkal
gyakoribb színtévesztéssel,
amelyben az alany még láthat színeket, és ami a népesség 5 %-át érinti. A
kettő közötti határ elmosódott; a súlyos színtévesztők csak nagyon nehezen
tudnak színeket megkülönböztetni. A színlátási zavarok közös
ICD kódja 53.5, ahová a színvaksággal együtt járó tüneteket (fényérzékenység,
kis látásélesség) is csoportosítják.
Egyes
állatok, mint például a fókák és egyes cetek monokromátok,
egyetlen csaptípussal, ami a zöld színtartományra a legérzékenyebb.
Leírása
A retina kétféle fotoreceptort tartalmaz: a
csapokat, amelyek a színlátásért felelősek, és a pálcikákat, melyek a
szürkületi, a fekete-fehér látásunkért felelősek. A
fényreceptorok közül a csapok szolgálják szemünkben a színlátást. Ezek a csapok három típusba sorolhatók: kék receptorok,
zöld receptorok, és sárga receptorok. A vörös színt a sárga receptorok
érzékelik, mivel hiányoznak az ideghártyából a vörös szín külön érzéksejtjei. A
színvak embereknél a szem retinájából hiányoznak ezek a csapocskák, vagy
egyszerűen működésképtelenek. Ilyen esetekben gyakran előfordulhat az is, hogy
egyéb látási problémák is kísérik a teljes színvakságot.
Okai és típusai
A teljes színvakság nagyon ritka. Okai a színtévesztés okaihoz
hasonlók. Kétféle lehetőség van a színtévesztés/színvakság kialakulására: az
egyik, hogy
betegség
vagy sérülés váltotta ki (szemhályoggyulladás, mérgezés, alkoholizmus, cukorbetegség satöbbi), a másik, hogy genetikai úton öröklődött. A genetikai okok miatt
kialakuló színvakságnak is két fajtája létezik, az egyik a kékcsap-monokromázia
és a másik az akromatopszia. Az esetek többségében genetikai eredetű, de
előfordulhat, hogy azagyban hibás a színek feldolgozása. Ha genetikai úton öröklött
színvakságról beszélünk, akkor az egész életre szól.
Felismerése
Gyermekkorban
nagyon nehéz észrevenni, ha a színlátás nem működik tökéletesen, mivel az
érintettnek az a természetes, ahogyan ő lát. Általában iskolás korban kiderül,
ha egy tanulónak színlátási zavara van, hiszen az első két évben igen gyakran
használnak színes eszközöket. Ma már sokféle képteszt létezik, amely segítségével bárki megállapíthatja
magáról, hogy van-e valami probléma a színlátásával. A
leggyakoribb az
Ishihara-teszt (lásd 2., 3., 4. ábra), amelyben a vizsgálandó személynek egy hasonló színárnyalatú (pl.
fekete-fehér, vagy zöld vagy piros) pontokból álló ábrát mutatnak, ezen belül
egy más színnel (pl. fehér vagy piros, vagy zöld) valamilyen szám olvasható ki.
Ilyenkor a színtévesztő emberek képtelenek elkülöníteni a számot a háttértől.
A színvak emberek nem tudják a számot elkülöníteni a
háttértől (2. ábra)
Zöld alapon piros szám, a színvak nem látja a számot (3.
ábra)
Piros alapon zöld szám, a színvak nem látja a számot (4.
ábra)
Almák színei színszűrő szemüveggel ( fent) és színszűrő
szemüveg nélkül (lent), ahogy a színtévesztő látja (5. ábra)
Segédeszközök
A színvakok számára
készült segédeszközök céljuk szerint három csoportra oszthatók: a fényérzékenység csökkentésére, a
gyenge látásélesség kompenzálására és a színlátás pótlására valók.
·
A káprázás csökkentését színszűrő szemüveggel
vagy színezett kontaktlencsével oldják meg. Használnak az oldalról beeső fényt
is szűrő szemüveget, vagy szemellenzős sapkát is. Ezeket a segédeszközöket a
fényviszonyok változásaihoz igazítják.
·
A gyenge látásélességen nagyítóeszközökkel segítenek. Ezek lehetnek nagyítólencsék, távcsövek, elektronikus olvasókészülékek,
nagyítószemüvegek, vagy szemüvegbe épített nagyítók.
·
A színek felismerését elektronikus segédeszközök teszik lehetővé. Az Eyeborg kamera segítségével ismeri fel a színeket, és a
színinformációt hangjelekkel közvetíti.
#1 Dr.BauerBela
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése