Keresés: gyermekek orvosi cikkekben - Children medical articles: Search box

2013. július 16., kedd

RITKA BETEGSÉGEK-MUKOPOLISZACHARIDÓZISOK/GARGOLOISM/

A mukopoliszacharidózisok a kötőszöveti anyagcsere örökletes megbetegedései, mely egy betegségcsoportot foglal magába, némileg eltérő klinikai megjelenéssel. 
Legfontosabb általános jellemzők a durva arcvonások, jellegzetes orca, alacsony termet, a csontrendszer, a vázrendszer deformitásai, egyes belső szervek eltérései. Sajnos mindezekhez az esetek többségében fokozatosan előrehaladó szellemi leépülés is társul, bár egyes típusaiban az értelmi szint megtartott. 
Az életkilátások az egyes altípusokban eltérők. Oki kezelésükre nincs mód.
A pontos besoroláshoz speciális anyagcsere vizsgálatok elvégzése szükséges, ezek után állapítható meg a prognózis.
Elég nehéz és súlyos betegségcsoportról van szó. Speciális ellátást, gondozást kíván.
.
#1 Dr.BauerBela

Nincsenek megjegyzések:

Megjegyzés küldése